ໂຣກເບົາຫວານ Mody ແມ່ນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຮູບແບບທີ່ສືບທອດມາທາງພັນທຸ ກຳ. ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບພະຍາດເບົາຫວານ ທຳ ມະດາ, ແຕ່ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ພະຍາດວິທະຍາແມ່ນໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໂດຍການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະໄວລຸ້ນ.
ຫຼັງຈາກການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກ modi, ຄວາມຕ້ອງການໃນການຄຸ້ມຄອງອິນຊູລິນຍັງຄົງມີຊີວິດຢູ່. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂຣກກະຕ່າຍຕາຍໃນໄລຍະເວລາແລະບໍ່ສາມາດຜະລິດຮໍໂມນນີ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ເປັນເອກະລາດ.
ໂຣກເບົາຫວານ Modi ແມ່ນຫຍັງ?
ພະຍາດເບົາຫວານ Mody, ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານຂອງການເຕີບໂຕເຕັມ Onset ຂອງໄວ ໜຸ່ມ, ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ສືບທອດມາ. ມັນໄດ້ຖືກກວດຫາໂຣກຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1975 ໂດຍນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາ.
ຮູບແບບຂອງໂຣກເບົາຫວານນີ້ແມ່ນ atypical, ມີລັກສະນະໂດຍຄວາມຄືບຫນ້າທີ່ຍາວນານແລະຊ້າ. ຍ້ອນສິ່ງນີ້, ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບົ່ງມະຕິການບ່ຽງເບນໃນໄລຍະຕົ້ນໆ. ໂຣກເບົາຫວານ Mody ແມ່ນພົບແຕ່ເດັກນ້ອຍທີ່ພໍ່ແມ່ປະສົບກັບໂຣກເບົາຫວານ.
ພະຍາດ endocrine ຊະນິດນີ້ພັດທະນາຍ້ອນການກາຍພັນຂອງພັນທຸ ກຳ ບາງຢ່າງ. ຈຸລັງທີ່ແນ່ນອນຈະຖືກສົ່ງໄປຫາເດັກຈາກພໍ່ແມ່ຄົນ ໜຶ່ງ. ຕໍ່ມາ, ໃນລະຫວ່າງການເຕີບໃຫຍ່, ພວກມັນເລີ່ມມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ໃນໄລຍະເວລາ, ມັນອ່ອນເພຍ, ການເຮັດວຽກຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ໂຣກເບົາຫວານໂຣກ Modi ສາມາດບົ່ງມະຕິໄດ້ໃນໄວເດັກ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍມັນສາມາດຮັບຮູ້ໄດ້ໃນໄລຍະໄວ ໜຸ່ມ. ເພື່ອໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ສາມາດຕັດສິນໄດ້ຢ່າງ ໜ້າ ເຊື່ອຖືວ່ານີ້ແມ່ນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດເບົາຫວານ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ທຳ ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ກຳ ມະພັນຂອງເດັກ.
ມີ 8 ພັນທຸ ກຳ ແຍກຕ່າງຫາກເຊິ່ງການກາຍພັນສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງ ກຳ ນົດຢ່າງແນ່ນອນວ່າບ່ອນທີ່ມີການບ່ຽງເບນເກີດຂື້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າກົນລະຍຸດການຮັກສາແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີການປ່ຽນແປງ.
ມໍລະດົກເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ?
ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງພະຍາດເບົາຫວານໂດຍປະເພດ modi ແມ່ນການມີພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າພວກມັນມີຢູ່. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ສະນັ້ນມັນກໍ່ຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາມັນ.
ມູນມໍລະດົກອາດຈະມີດັ່ງນີ້:
- Autosomal ແມ່ນມໍລະດົກທີ່ gene ໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດດ້ວຍໂຄໂມໂຊມ ທຳ ມະດາ, ແລະບໍ່ແມ່ນກັບເພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໂຣກເບົາຫວານແບບໂມເດວສາມາດພັດທະນາໄດ້ທັງເດັກຊາຍແລະເດັກຍິງ. ປະເພດນີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ງ່າຍໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ.
- ເດັ່ນ - ມໍລະດົກທີ່ເກີດຂື້ນຕາມເຊື້ອ. ຖ້າຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ໂດດເດັ່ນປາກົດຢູ່ໃນເຊື້ອສາຍທີ່ຖືກຖ່າຍທອດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຖ້າເດັກນ້ອຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນລະດັບ ໜຶ່ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພໍ່ແມ່ຂອງລາວຫຼືຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ຢູ່ໃກ້ເລືອດກໍ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານປົກກະຕິ.
ສິ່ງທີ່ອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຣກເບົາຫວານ?
ການຮັບຮູ້ພະຍາດເບົາຫວານ modi ແມ່ນຍາກຫຼາຍ. ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເຮັດແບບນີ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ເພາະວ່າເດັກບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າອາການໃດທີ່ທໍລະມານລາວ.
ໂດຍປົກກະຕິ, ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເບົາຫວານ modi ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບປະເພດປົກກະຕິຂອງພະຍາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາການດັ່ງກ່າວສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເກີດຂື້ນໃນໄວແກ່.
ທ່ານສາມາດສົງໃສວ່າການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກ mody ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:
- ສຳ ລັບການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາດົນພ້ອມກັບການ ໝົດ ອາຍຸຂອງການເສື່ອມໂຊມ;
- ໂດຍບໍ່ມີການພົວພັນກັບລະບົບ CLA;
- ມີລະດັບ hemoglobin glycated ຕໍ່າກວ່າ 8%;
- ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີ ketoacidosis ໃນໄລຍະການສະແດງອອກ;
- ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການສູນເສຍທີ່ສົມບູນຂອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ insulin-secreting;
- ໃນເວລາທີ່ການຊົດເຊີຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ໍາຕານແລະໃນເວລາດຽວກັນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຕໍ່າ;
- ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງ beta ຫຼື insulin.
ເພື່ອໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ສາມາດບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານໄດ້, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊອກຫາຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ໃກ້ຊິດຂອງເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼືສະຖານທີ່ຂອງມັນ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນເອົາໃຈໃສ່ຄົນທີ່ປະສົບພົບກັບພະຍາດວິທະຍາເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດພາຍຫຼັງ 25 ປີ, ໃນຂະນະທີ່ພວກມັນບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ.
ອາການຕ່າງໆ
ເນື່ອງຈາກການສຶກສາບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ modi, ມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກທີ່ຈະບົ່ງມະຕິພະຍາດເສັ້ນເລືອດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ພະຍາດນີ້ບົ່ງບອກຕົວເອງໃນອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ໃນບາງກໍລະນີມັນແຕກຕ່າງກັນໃນຫຼັກສູດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງຈາກໂລກເບົາຫວານ.
ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກໂດຍອາການຕໍ່ໄປນີ້:
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດ;
- ຄວາມດັນເລືອດສູງ;
ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສູງຂື້ນ;- ນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່າເນື່ອງຈາກການເຜົາຜານ metabolism ຢ່າງໄວວາ;
- ຜິວ ໜັງ ແດງ;
- ຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ;
- ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ.
ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສູງຂື້ນ;ການວິນິດໄສ
ການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ modi ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກ. ເພື່ອໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຮັບປະກັນວ່າເດັກມີພະຍາດນີ້ໂດຍສະເພາະການສຶກສາເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກມາດຕະຖານ, ມັນຖືກສົ່ງໄປຫາ:
- ປຶກສາຫາລືກັບນັກສືບພັນທຸ ກຳ ທີ່ ກຳ ນົດການກວດເລືອດ ສຳ ລັບຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດທຸກຄົນ;
- ການວິເຄາະທົ່ວໄປແລະຊີວະວິທະຍາຂອງເລືອດ;
- ການນັບເລືອດຮໍໂມນ;
- ການກວດເລືອດແບບພັນທຸ ກຳ ຂັ້ນສູງ;
- ກວດເລືອດ HLA.
ວິທີການຮັກສາ
ດ້ວຍວິທີການທີ່ມີຄວາມສາມາດ, ການວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການສຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍເລືອດບໍ່ພຽງແຕ່ຂອງເດັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ກໍ່ແມ່ນຄອບຄົວຂອງລາວເຊັ່ນກັນ. ການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກເຊື້ອສາຍຂອງບັນດາຜູ້ທີ່ມີການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.
ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ເດັກຄວນປະຕິບັດຕາມອາຫານພິເສດ. ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຫ້ລາວມີກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ ເໝາະ ສົມເພື່ອທີ່ຈະຟື້ນຟູຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ. ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະໄປຢ້ຽມຢາມການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເດັກໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາທີ່ມີການເຜົາຜານນ້ ຳ ຕານພິເສດ: Glucofage, Siofor, Metformin. ລາວຍັງໄດ້ຖືກສອນອອກ ກຳ ລັງກາຍຫາຍໃຈແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ ບຳ ບັດທາງກາຍ.
ຖ້າຫາກວ່າສະຫວັດດີພາບຂອງເດັກແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການປິ່ນປົວນັ້ນແມ່ນເພີ່ມເຕີມໂດຍການກິນຢາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເມັດພິເສດແມ່ນໃຊ້ເພື່ອມັດແລະ ກຳ ຈັດທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໄດ້ໄວ.
ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ການປິ່ນປົວແບບນີ້ຢຸດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນປະໂຫຍດໃດໆ, ສະນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ຕາຕະລາງການບໍລິຫານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເຊິ່ງຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການປ່ຽນແປງ.
ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດເຂີນຢາທີ່ ຈຳ ເປັນເປັນເວລາດົນ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນສັບສົນໂດຍໄລຍະເວລາທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່. ນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນ, ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາ.
