ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະ ກຳ ນົດຊະນິດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ເພາະວ່າມັນມີການປ່ຽນແປງຂອງພະຍາດ, ອາການຂອງໂຣກນີ້ສາມາດສະແດງໄດ້ທັງປະເພດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາຍັງນ້ອຍ, ຄືກັບປະເພດ 1, ມີລັກສະນະແນ່ນອນອ່ອນໆຂອງປະເພດ 2, ຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ Modi.
MODY ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງ "ຄວາມເປັນໂຣກເລີ່ມເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໄວ ໜຸ່ມ", ເຊິ່ງສາມາດແປວ່າ "ພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ໃນໄວ ໜຸ່ມ." ອາຍຸສູງສຸດທີ່ພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ເກີນ 25 ປີ. ໂຣກເບົາຫວານ Mody ລວມຫລາຍຮູບແບບ. ພວກເຂົາບາງຄົນມີອາການຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງການເພີ່ມນໍ້າຕານ - ການຫິວນໍ້າແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານນໍ້າຍ່ຽວ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍມັນແມ່ນບໍ່ສະອາດແລະຖືກກວດພົບໃນເວລາກວດສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂຣກເບົາຫວານ Modi ຈາກປະເພດອື່ນໆ
ພະຍາດເບົາຫວານ Mody ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກພໍສົມຄວນ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນຕ່າງໆ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບແມ່ນແຕ່ 2 ຫາ 5% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງ ໝົດ. ສາເຫດຂອງພະຍາດແມ່ນການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງຜົນມາຈາກການທີ່ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຖືກ ທຳ ລາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກຸ່ມຂອງຈຸລັງພິເສດຢູ່ໃນກະເພາະ, ໃນນັ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ.
ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ
- ປົກກະຕິຂອງການ້ໍາຕານ -95%
- ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
- ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ -90%
- ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
- ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ -97%
ໂຣກເບົາຫວານ Mody ຕິດຕໍ່ໃນລັກສະນະເດັ່ນຊັດເຈນ. ຖ້າເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບເຊື້ອໂຣກທີ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຈາກພໍ່ແມ່, ພະຍາດຂອງລາວຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນ 95% ຂອງກໍລະນີ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໂອນ gene ແມ່ນ 50%. ຄົນເຈັບໃນຄົນລຸ້ນກ່ອນຕ້ອງມີຍາດພີ່ນ້ອງໂດຍກົງກັບໂຣກເບົາຫວານ Mody, ການບົ່ງມະຕິຂອງມັນອາດຈະຄ້າຍຄືກັບພະຍາດເບົາຫວານ 1 ຫຼື 2, ຖ້າວ່າການບົ່ງມະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ.
ໂຣກເບົາຫວານ Mody ສາມາດຖືກສົງໃສວ່າຖ້າ glucose ໃນເລືອດສູງຂື້ນເປັນໄລຍະ, ການເພີ່ມຂື້ນນີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນເປັນເວລາດົນ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດ hyperglycemia ແລະ ketoacidosis ຮ້າຍແຮງ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນລັກສະນະແມ່ນປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ: ການເຮັດນ້ ຳ ເຜິ້ງຫຼັງຈາກທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາ 1-3 ເດືອນ, ຄືກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ແຕ່ດົນນານກວ່າ. ການກະກຽມອິນຊູລິນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້.
ເງື່ອນໄຂການວິນິດໄສເພື່ອ ຈຳ ແນກພະຍາດເບົາຫວານ Mody ຈາກພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍ:
| 1 ປະເພດ | Modyໂລກເບົາຫວານ |
| ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສືບທອດແມ່ນຕໍ່າ, ບໍ່ເກີນ 5%. | ລັກສະນະຂອງເຊື້ອສາຍ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງການສົ່ງ. |
| Ketoacidosis ແມ່ນລັກສະນະຂອງການເປີດຕົວຄັ້ງ ທຳ ອິດ. | ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ຮ່າງກາຍ ketone ບໍ່ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາ. |
| ການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບ C-peptide ໃນລະດັບຕໍ່າ. | ປະລິມານປົກກະຕິຂອງ C-peptide, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. |
| ໃນຕອນ ທຳ ອິດ, ພູມຕ້ານທານຖືກ ກຳ ນົດ. | ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນບໍ່ມີ. |
| ນໍ້າເຜິ້ງຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 3 ເດືອນ. | ນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິສາມາດແກ່ຍາວເປັນເວລາຫລາຍປີ. |
| ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກຈຸລັງທົດລອງຢຸດການເຮັດວຽກ ໝົດ. | ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ, hemoglobin glycated ບໍ່ສູງກ່ວາ 8%. |
ຈຳ ນວນຕາຕະລາງ 2
| 2 ປະເພດ | ໂຣກເບົາຫວານ Mody |
| ມັນໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຜູ້ໃຫຍ່, ຕາມປົກກະຕິຫຼັງຈາກ 50 ປີ. | ມັນເລີ່ມຕົ້ນຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍຈະເກີດໃນ 9-13 ປີ. |
| ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໂລກອ້ວນແລະເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຢາກອາຫານຂອງຫວານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. | ຄົນເຈັບ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດແບບ ທຳ ມະດາ, ບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ. |
ປະເພດຂອງໂຣກເບົາຫວານ Mody
ພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືກຈັດແບ່ງຕາມເຊື້ອທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ມີ 13 ການກາຍພັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ເພີ່ມທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຈຳ ນວນດຽວກັນຂອງປະເພດພະຍາດເບົາຫວານ Mody. ພວກມັນບໍ່ໄດ້ກວມເອົາທຸກໆກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານດ້ວຍວິທີທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ສະນັ້ນ, ການສຶກສາແມ່ນສືບຕໍ່ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປເພື່ອຄົ້ນຫາເຊື້ອໄວຣັດທີ່ມີບັນຫາ ໃໝ່. ຄ່ອຍໆ, ຈໍານວນຮູບແບບທີ່ຮູ້ຈັກຂອງພະຍາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ປະເພດສະຖິຕິ ສຳ ລັບເຊື້ອຊາດ Caucasian:
- Modi-3 - 52% ຂອງຄະດີ;
- Modi-2 - 32%;
- Modi-1 - 10%;
- Modi-5 - 5%.
ຄວາມຖີ່ປະມານໃນອາຊີ:
- Modi-3 - 5% ຂອງຄະດີ;
- Modi-2 - 2,5%;
- Modi-5 - 2,5%.
ມີພຽງແຕ່ 10% ຂອງຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນໃນປັດຈຸບັນສາມາດຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດນີ້, ສະນັ້ນ, ການສຶກສາຄົ້ນຫາເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ໃໝ່ ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນກຸ່ມປະຊາກອນສະເພາະນີ້.
>> ມີປະໂຫຍດ: ຮຽນຮູ້ວ່າໂລກເບົາຫວານ Mellitus ແມ່ນຫຍັງ - //diabetiya.ru/pomosh/nesaharnyj-diabet.html
ຄຸນລັກສະນະຂອງປະເພດທົ່ວໄປທີ່ສຸດ:
| ປະເພດ | ເຊື້ອພະຍາດທີ່ຜິດປົກກະຕິ | ລັກສະນະການຮົ່ວໄຫຼ |
| Modi 1 | HNF4A, ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງຫລາຍໆພັນທຸ ກຳ ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງແລະການໂອນທາດນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດໄປຫາເນື້ອເຍື່ອ. | ການສ້າງອິນຊູລິນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນປັດສະວະ, ໄຂມັນໃນເລືອດແລະ triglycerides ມັກຈະເປັນປົກກະຕິ. ການກິນນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານອາດຈະເປັນປົກກະຕິຫຼືສູງຂື້ນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ວ່າການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ປະມານ 5 ໜ່ວຍ). ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ, ຍ້ອນວ່າໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນປົກກະຕິ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານເລີ່ມຈະກ້າວ ໜ້າ. |
| ໂມເດວ 2 | GCK ແມ່ນ gene glucokinase ທີ່ສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປເປັນ glycogen, ຄວບຄຸມການປ່ອຍອິນຊູລິນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ. | ມັນອ່ອນກວ່າຮູບແບບອື່ນໆ, ສ່ວນຫຼາຍມັນບໍ່ຕ້ອງການການຮັກສາ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ໄວຂື້ນສາມາດສັງເກດໄດ້ຕັ້ງແຕ່ເວລາເກີດ, ກັບອາຍຸ, ຈຳ ນວນ glycemic ເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ. ອາການຕ່າງໆແມ່ນບໍ່ມີ; hemoglobin glycated ຢູ່ຂອບເຂດຈໍາກັດດ້ານເທິງຂອງປົກກະຕິ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນລະຫວ່າງການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງ glucose ຫນ້ອຍກວ່າ 3,5 ຫົວຫນ່ວຍ. |
| Modi 3 | ການກາຍພັນ HNF1A ນຳ ໄປສູ່ການຢຸດຊະງັກຂອງຈຸລັງ beta. | ໂຣກເບົາຫວານມັກຈະເລີ້ມຫຼັງຈາກ 25 ປີ (63% ຂອງກໍລະນີ), ບາງທີອາດຈະເປັນພາຍຫຼັງ, ເຖິງ 55 ປີ. ໂຣກ hyperglycemia ຮ້າຍແຮງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນ, ສະນັ້ນ Modi-3 ມັກຈະສັບສົນກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. Ketoacidosis ແມ່ນບໍ່ມີ, ການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ glucose ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glucose ຫຼາຍກ່ວາ 5 ຫົວຫນ່ວຍ. ສິ່ງກີດຂວາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນແຕກ, ສະນັ້ນ, ນ້ ຳ ຕານໃນຍ່ຽວສາມາດກວດພົບໄດ້ເຖິງວ່າຈະຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິໃນເລືອດ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວກ້າວ ໜ້າ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຂອງມັນ, ອາການແຊກຊ້ອນກໍ່ກ້າວ ໜ້າ ໄວ. |
| Modi 5 | TCF2 ຫຼື HNF1B, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງຈຸລັງເບຕ້າໃນໄລຍະເວລາຂອງການຝັງຕົວ. | ມີໂຣກ nephropathy ທີ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລກເບົາຫວານ, ໂຣກຊືມມົດລູກ, ໂຣກອະໄວຍະວະເພດອາດຈະຖືກພັດທະນາ. ການກາຍພັນແບບບໍ່ມີຕົວຕົນແລະບໍ່ມີເຊື້ອສາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໂລກເບົາຫວານເລີ່ມຕົ້ນໃນ 50% ຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້. |
ມີຂໍ້ສົງໃສຫຍັງແດ່?
ມັນຂ້ອນຂ້າງຍາກທີ່ຈະຮັບຮູ້ໂຣກ Mody-diabetes ໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ເພາະວ່າສ່ວນຫຼາຍແລ້ວຄວາມຜິດປົກກະຕິເລີ່ມຕົ້ນຄ່ອຍໆ, ແລະອາການທີ່ສົດໃສກໍ່ບໍ່ມີເລີຍ. ໃນບັນດາສັນຍານທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ, ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາສາມາດສັງເກດໄດ້ (ຜ້າຄຸມຊົ່ວຄາວກ່ອນຕາ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຸມໃສ່ຫົວຂໍ້). ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອເຫັດເພີ່ມຂື້ນ, ແມ່ຍິງມີລັກສະນະສະແດງອາການກະທັນຫັນ.
ເມື່ອນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ອາການປົກກະຕິຂອງພະຍາດເບົາຫວານເລີ່ມຕົ້ນ:
- ກະຫາຍນ້ ຳ
- ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ;
- ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂຶ້ນ;
- ພູມຕ້ານທານອ່ອນແອ;
- ການຮັກສາໂລກຜິວ ໜັງ ບໍ່ດີ;
- ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ໜັກ, ຂື້ນກັບຮູບແບບຂອງໂຣກ Mody-diabetes, ຜູ້ປ່ວຍສາມາດສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະດີຂື້ນ.
ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ Modi ຖ້າເດັກນ້ອຍຫຼືຄົນ ໜຸ່ມ ໄດ້ກວດພົບໂຣກ glycemia ຫລາຍກ່ວາ 5,6 mmol / l, ແຕ່ບໍ່ມີອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ສັນຍານເຕືອນແມ່ນນ້ ຳ ຕານສູງກວ່າ 7,8 mmol / L ໃນຕອນທ້າຍຂອງການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ການຂາດນ້ ຳ ໜັກ ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດແລະນ້ ຳ ຕານຫລັງຈາກກິນບໍ່ສູງກວ່າ 10 ໜ່ວຍ ຍັງສະແດງເຖິງໂຣກເບົາຫວານ Mody.
ການຢັ້ງຢືນໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງໂຣກເບົາຫວານ Mody
ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມສັບສົນຂອງການຢັ້ງຢືນໃນຫ້ອງທົດລອງກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ Mody, ການສຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ເພາະວ່າພວກເຂົາອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດກົນລະຍຸດການຮັກສາທີ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຄົນເຈັບ, ແຕ່ໃນຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ສູງອາຍຸຂອງລາວ.
ການກວດສອບເຕັມປະກອບມີ:
- ້ໍາຕານໃນເລືອດ
- ້ໍາຕານແລະທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວ;
- C peptide;
- ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງ glucose;
- ພູມຕ້ານທານ autoimmune ກັບ insulin;
- hemoglobin glycated;
- lipids ເລືອດ;
- Ultrasound ຂອງກະຕຸກ;
- amylase ຂອງເລືອດແລະປັດສະວະ;
- trypsin ອາຈົມ;
- ການຄົ້ນຄວ້າພັນທຸ ກຳ ໂມເລກຸນ.
ການທົດສອບ 10 ຄັ້ງ ທຳ ອິດສາມາດເຮັດໄດ້ຢູ່ສະຖານທີ່ທີ່ພັກອາໄສ. ການສຶກສາຫຼ້າສຸດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດຊະນິດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ Mody, ມັນແມ່ນແລ້ວ ພຽງແຕ່ໃນມອດໂກແລະ Novosibirsk. ການບົ່ງມະຕິແມ່ນອີງໃສ່ສູນຄົ້ນຄ້ວາ endocrinological. ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາ, ເລືອດແມ່ນເອົາ, DNA ຖືກສະກັດອອກມາຈາກຈຸລັງ, ມັນແບ່ງອອກເປັນຫລາຍສ່ວນແລະຊິ້ນສ່ວນຕ່າງໆຖືກກວດກາ, ຂໍ້ບົກຜ່ອງເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ຈະເປັນໄປໄດ້.
ການຮັກສາ
ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດແມ່ນຂື້ນກັບຊະນິດ Modyໂລກເບົາຫວານ:
| ປະເພດ | ການຮັກສາ |
| Modi 1 | ອະນຸພັນຂອງ sulfanylureas - Glucobene, Glidanil, ການກະກຽມ Glidiab ເຮັດໃຫ້ມີຜົນດີ. ພວກມັນເພີ່ມການສັງເຄາະອິນຊູລິນແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິເປັນເວລາດົນ. ການກະກຽມ Insulin ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນກໍລະນີພິເສດ. |
| ໂມເດວ 2 | ການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ສະນັ້ນ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຫຼຸດລົງແລະໄດ້ຮັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ. ເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກ macrosomia (ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່) ໃນເວລາຖືພາ, ແມ່ຍິງຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາອິນຊູລິນ. |
| Modi 3 | ໃນເວລາທີ່ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 3, ການ ນຳ ເຂົ້າສານຊູນຟູອໍແມ່ນຢາທີ່ເປັນຕົວເລືອກ, ແລະອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ມີປະສິດຕິຜົນເຊັ່ນກັນ. ເມື່ອມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ການປິ່ນປົວແບບນີ້ຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ. |
| Modi 5 | Insulin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດທັນທີຫຼັງຈາກກວດພົບພະຍາດ. |
ການຮັກສາແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນຖ້າບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນອາຫານເສີມທີ່ມີປະລິມານແຄລໍລີ່ທີ່ ຈຳ ກັດ.
ບົດຂຽນທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ:
ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ຍັງຊ້າ
