ຢາ Actovegin 200 ແມ່ນຢາທີ່ຖືກສັງເຄາະຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ເລືອດຂອງງົວຫນຸ່ມຖືກເອົາເປັນພື້ນຖານຂອງຢາໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜະລິດ. ຢາເປັນຂອງກຸ່ມຢາທີ່ມີທາດແປ້ງທີ່ຊ່ວຍສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານແລະການເຜົາຜານອົກຊີເຈນ. ການກິນຢາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຄວາມອຶດຫິວອົກຊີເຈນຂອງຈຸລັງແລະຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານໃນຮ່າງກາຍປົກກະຕິ.
ຊື່ nonproprietary ສາກົນ
Actovegin. ໃນພາສາລະຕິນ - Actovegin.
ຢາ Actovegin 200 ແມ່ນຢາທີ່ຖືກສັງເຄາະຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.
ATX
B06AB.
ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ
Actovegin ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງການແກ້ໄຂການສີດແລະໃນຮູບແບບຂອງເມັດ.
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ
ພື້ນຜິວຂອງເມັດແມ່ນປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາຂອງເຍື່ອຫຸ້ມທີ່ມີສີເຂັ້ມ, ມີ:
- acacia gum;
- sucrose;
- povidone;
- dioxide titanium;
- mountain bees glycol ຂີ້ເຜີ້ງ;
- talc;
- macrogol 6000;
- phthalate hypromellose ແລະ dibasic ethyl phthalate.
ສີຍ້ອມຜ້າສີເຫຼືອງ Quinoline ແລະສານອາລູມີນຽມເຮັດໃຫ້ມີຮົ່ມແລະເງົາງາມສະເພາະ. ແກນເມັດມີ 200 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໂດຍອີງໃສ່ເລືອດ calf, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ microcrystalline cellulose, talc, stearate magnesium ແລະ povidone ເປັນສານປະກອບເພີ່ມເຕີມ. ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາມີຮູບຊົງກົມ.
ໜຶ່ງ ໃນຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ Actovegin ແມ່ນແທັບເລັດ.
ວິທີແກ້ໄຂ
ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸມີ ampoules ແກ້ວ 5 ml ເຊິ່ງບັນຈຸສານປະສົມ 200 ມກ - mg ເຂັ້ມຂຸ້ນ - Actovegin, ຜະລິດຈາກ hemato-derivative ຂອງເລືອດ calf, ປ່ອຍຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນ. ນ້ ຳ ສະອາດ ສຳ ລັບການສີດເຮັດເປັນສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
Actovegin ເປັນຂອງວິທີການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ hypoxia. ການຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍການເຮັດເລືອດຂອງງົວແລະການຮັບເອົາ hemoderivat. ສານທີ່ຂາດສານອາຫານໃນຂັ້ນຕອນການຜະລິດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີໂມເລກຸນມີນ້ ຳ ໜັກ ເຖິງ 5000 ເມັດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງກ່າວແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະແລະມີຜົນກະທົບ 3 ຢ່າງຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນຂະຫນານ:
- ທາດແປ້ງ
- ປັບປຸງ microcirculation;
- neuroprotective.
ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຂົນສົ່ງແລະການເຜົາຜານນ້ ຳ ຕານເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ຂອງ phosphoric cyclohexane oligosaccharides ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Actovegin. ການເລັ່ງການ ນຳ ໃຊ້ທາດນ້ ຳ ຕານຊ່ວຍໃນການປັບປຸງການເຄື່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງມະເລັງຂອງຈຸລັງ, ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງການສັງເຄາະອາຊິດ lactic ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງ ischemia ແລະເພີ່ມການເຜົາຜານພະລັງງານ.
Actovegin ເປັນຂອງວິທີການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ hypoxia.
ຜົນກະທົບທາງ neuroprotective ຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນຂອງ apoptosis ຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດໃນສະຖານະການທີ່ມີຄວາມກົດດັນ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕາຍຂອງ neuronal, ຢາດັ່ງກ່າວສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງການຖ່າຍທອດ beta-amyloid ແລະ kappa-bi, ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດກະດູກຜ່ອຍແລະຄວບຄຸມຂະບວນການອັກເສບໃນເສັ້ນປະສາດຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບ.
ຢານີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ດີຕໍ່ endothelium ຂອງເຮືອ capillary, ປົກກະຕິຂະບວນການ microcirculation ໃນແພຈຸລັງ.
ແພດການຢາ
ເປັນຜົນມາຈາກການສຶກສາທາງດ້ານການຢາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດ, ຊີວິດເຄິ່ງຊີວິດແລະເສັ້ນທາງການຂັບຖ່າຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກໂຄງປະກອບຂອງ hemoderivative ໄດ້. ເນື່ອງຈາກສານດັ່ງກ່າວປະກອບມີພຽງແຕ່ທາດປະສົມຟີຊິກທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດຕົວ ກຳ ນົດການຢາທີ່ແນ່ນອນ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຈະປາກົດເປັນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແລະມາຮອດລະດັບສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2-6 ຊົ່ວໂມງ, ຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ.
ໃນການປະຕິບັດຫຼັງການຕະຫລາດ, ບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ມີຜົນສະທ້ອນຂອງຢາຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃນການປະຕິບັດຫຼັງການຕະຫລາດ, ບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາໂລກຕັບແລະຕັບ.
ສິ່ງທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້
ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:
- ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular;
- ໂຣກ dementia
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງອຸປະກອນຕໍ່ເນື່ອງ;
- post-traumatic ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເສັ້ນເລືອດໃນສະຫມອງ;
- ການຫຼຸດລົງຂອງເສັ້ນເລືອດຫຼັງໃນການເຮັດວຽກຂອງມັນສະຫມອງ;
- polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແລະຊ່ອງທາງໃນເລືອດແລະ ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ (ການພັດທະນາຂອງຕຸ່ມເປື່ອຍ, ຫຼອດເລືອດແດງ).
Contraindications
ຢານີ້ຖືກ contraindicated ໃນຄົນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງສານ Actovegin ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະເພີ່ມເຕີມແລະຢາເສບຕິດອື່ນໆ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ເນື້ອໃນຂອງ sucrose ໃນເປືອກນອກຂອງເມັດ, ເຊິ່ງປ້ອງກັນການບໍລິຫານຂອງ Actovegin ໃຫ້ແກ່ຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການດູດຊຶມ glucose-galactose ຫຼືດ້ວຍຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ fructose ທີ່ມີເຊື້ອ. ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບການຂາດ sucrose ແລະ isomaltase.
ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມສະຖານະຂອງລະບົບຫລອດເລືອດສະຫມອງ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ 2 ຫຼື 3 ຄວາມຮຸນແຮງ. ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກປອດບວມ, anuria ແລະ oliguria. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການຂາດນ້ໍາ.
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມສະຖານະຂອງລະບົບຫລອດເລືອດສະຫມອງ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ 2 ຫຼື 3 ຄວາມຮຸນແຮງ.
ວິທີການກິນ Actovegin 200
ຢາເມັດແມ່ນກິນທາງປາກກ່ອນອາຫານ. ຢ່າຫຼອກຢາ. ປະລິມານຢາແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດຂື້ນກັບປະເພດພະຍາດວິທະຍາ.
ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຄຸ້ມຄອງໃນ / ໃນຫລື / ມ.
| ພະຍາດ | ຮູບແບບການ ບຳ ບັດ |
| ໂຣກເສື່ອມເສີຍ | 2 ເມັດກິນ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 5 ເດືອນ. |
| ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການຫມຸນວຽນຂອງອະໄວຍະວະເພດ, ລວມທັງພະຍາດຕ່າງໆທີ່ມາພ້ອມກັບອາການແຊກຊ້ອນ | ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຈາກ 600 ຫາ 1200 ມລກ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ການປິ່ນປົວມີເວລາ 4-6 ອາທິດ. |
| ອຸປະຕິເຫດ Cerebrovascular | ການແກ້ໄຂ 5-25 ml iv ເປັນເວລາ 14 ວັນ, ຖັດມາໂດຍການກິນຢາທີ່ມີຂະ ໜາດ ທີ່ຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ. |
| ໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງ ischemic stroke. ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປິ່ນປົວ 5-7 ວັນ. | ການຫົດຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດລະ 2000 ມກຕໍ່ມື້. ການປິ່ນປົວແມ່ນປະຕິບັດເຖິງ 20 infusions, ຖັດມາແມ່ນການປ່ຽນເປັນຢາ (2 ໜ່ວຍ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້). ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 24 ອາທິດ. |
| ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ | 20-30 ມລຂອງຢາຖືກເຈືອຈາງດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ isotonic 0.9%. ແນະ ນຳ iv ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ. |
| ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic | 20-50 ml ຂອງ Actovegin ແມ່ນສັບກັບ 200-350 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາທາງເຄມີ sodium 0,9% ຂອງ sodium physiological ຫຼື glucose 5%. ຢາຫຼຸດລົງແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຫລັງຈາກນັ້ນຂະ ໜາດ ຂອງຢາ Actovegin ຖືກຫຼຸດລົງເປັນ 10-20 ມລແລະຖືກໃສ່ເປັນນໍ້າຕົ້ມເປັນເວລາ 2 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ, ພວກເຂົາປ່ຽນໄປໃຊ້ຮູບແບບເມັດ. |
| cystitis ລັງສີ | ປະລິມານ 10 ມລຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນໃຊ້ຢາ transurethrally ສົມທົບກັບຢາຕ້ານເຊື້ອໃນອັດຕາ 2 ມລ / ນາທີ. |
| ການສືບພັນໄວຂື້ນ | 10 ມລຂອງຢາຈະຖືກສັກເຂົ້າທາງເສັ້ນເລືອດຫຼືສັກດ້ວຍຢາ Actovegin 5 ມລ. ອີງຕາມການຟື້ນຟູຂອງຈຸລັງ, ຢາສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທຸກໆມື້ຫຼືເປັນໄລຍະ 3-4 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. |
| ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາລັງສີ (ສຳ ລັບຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກ) | 5 ມລ iv. |
ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ
ໃນກໍລະນີທີ່ມີໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານ 2000 ມລກໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ຫຼັງຈາກການຢອດຢາ 20 ຄັ້ງ, ການປ່ຽນໄປສູ່ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຮູບແບບແທັບເລັດຂອງ Actovegin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. 1800 ມລກຕໍ່ມື້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບ 3 ເມັດ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 4 ຫາ 5 ເດືອນ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານ 2000 ມລກໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ຢາສາມາດພັດທະນາໄດ້ເນື່ອງຈາກປະລິມານທີ່ເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືດ້ວຍການໃຊ້ຢາໃນທາງຜິດ.
ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອ
ຕົວແທນການເຜົາຜານອາຫານສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງອ້ອມຕໍ່ການເຜົາຜານທາດແຄນຊຽມ, ເຊິ່ງຂັດຂວາງການດູດຊຶມຂອງທາດໄອຊຽມ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຖືກ ກຳ ນົດ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາ gout ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ຮູບລັກສະນະຂອງກ້າມເນື້ອອ່ອນແລະເຈັບ.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ
ໃນເວລາທີ່ຢາຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນກ້າມຫລືເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ ulnar, redness, phlebitis (ພຽງແຕ່ດ້ວຍ iv infusion), ອາການເຈັບແລະໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນທີ່ສັກຢາສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂື້ນກັບ Actovegin, urticaria ຈະປາກົດ.
ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ
ເມື່ອກິນຕົວແທນການເຜົາຜະຫລານ, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານແລະ ຈຳ ນວນ leukocytes ໃນຮ່າງກາຍອາດຈະຫຼຸດລົງເມື່ອຕິດພະຍາດຕິດຕໍ່.
ອາການແພ້
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກຂໍ້ອັກເສບໃນເນື້ອເຍື່ອ, ໂລກຜິວຫນັງແລະໄຂ້ຢາອາດຈະພັດທະນາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກຊືມໂຣກແລະອາການຊshockອກ anaphylactic ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາ intramuscularly, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຄ່ອຍໆເອົາວິທີແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນກ້າມເລິກ. ປະລິມານຢາບໍ່ຄວນເກີນ 5 ມລ. ຄົນເຈັບ predisposed ກັບການປະກົດຕົວຂອງຕິກິລິຍາ anaphylactic, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດການທົດສອບອາການແພ້ທີ່ມີການແນະນໍາ 2 ມລ / ມເພື່ອກວດພົບຄວາມທົນທານຕໍ່ຢາ.
ການແກ້ໄຂບັນຫາມີສີເຫຼືອງອ່ອນໆ. ນະໂຍບາຍດ້ານຂອງຄວາມເຂັ້ມຂອງ gamut ສີສາມາດແຕກຕ່າງກັນຂື້ນກັບຊຸດທີ່ປ່ອຍອອກມາແລະ ຈຳ ນວນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງໂຄງສ້າງ. ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍແລະບໍ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຂອງຢາ. ເພາະສະນັ້ນ, ເມື່ອຊື້, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຸມໃສ່ສີຂອງວິທີແກ້ໄຂ, ແຕ່ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ທາດແຫຼວທີ່ບັນຈຸທາດອະນຸພາກແຂງ.
ampoule ທີ່ເປີດແມ່ນບໍ່ຂຶ້ນກັບການເກັບຮັກສາ.
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ
ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Actovegin ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ເຫຼົ້າ. ເອທານອນແມ່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທາງເດີນອາຫານແລະໂຣກ neuroprotective ເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.
ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ
ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ທາງ neuromuscular. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ຄົນເຈັບໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ Actovegin ບໍ່ໄດ້ຫ້າມຂັບຂີ່ລົດ, ເຮັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ຕ້ອງການອັດຕາການປະຕິກິລິຍາສູງແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ແລະຈັດການອຸປະກອນຮາດແວທີ່ສັບສົນ.
ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Actovegin, ລົດບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມ.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation
ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມໃຊ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ໄດ້ເຈາະລົງໃນອຸປະສັກທີ່ເຮັດໃຫ້ເລືອດໄຫຼ, ຊຶ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ມັນບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ embryonic ປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກລວມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ ສຳ ລັບໂຣກ Preeclampsia ຫຼືຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງການຫຼຸລູກ.
hemoderivative ທີ່ຂາດສານອາຫານບໍ່ໄດ້ຮັບການຖ່າຍທອດຜ່ານຕ່ອມລູກດ້ວຍນົມ, ສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ການໃຫ້ນົມແມ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້.
Dosage Actovegin 200 ເດັກນ້ອຍ
ເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະເດັກນ້ອຍຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເອົາຢາ Actovegin ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນລົມຫາຍໃຈ. ການສັກຢາຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເສບຢາເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍໄດ້ຢ່າງປອດໄພແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍອີງຕາມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍເກີດ ໃໝ່ ແລະເດັກອ່ອນໄດ້ຮັບການບໍລິຫານ Actovegin 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນປະລິມານ / ໃນຫຼືໃນ / ມໃນອັດຕາ 0.4-0,5 ມລຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ.
ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 1 ປີຫາ 3 ປີ, ປະລິມານ ໜຶ່ງ ຂອງຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 0,6 ມລ / ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ໃນຂະນະທີ່ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 4 - 6 ປີ, ການໃຊ້ຢາຫຼືການບໍລິຫານປະລິມານ 0.25-0,4 ມລ / ກິໂລກຼາມ / ກຼາມຫຼື intravenously ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຕໍ່ມື້. ເມື່ອກິນຢາພາຍໃນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາເມັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍ. ເປັນຜົນມາຈາກການແຍກຮູບແບບຢາ, ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງ.
ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່
Actovegin ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງໃນລະດັບການໃຊ້ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂື້ນໄປ.
Actovegin ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງໃນລະດັບການໃຊ້ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂື້ນໄປ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າທົດລອງ preclinical, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ Actovegin, ເມື່ອເກີນປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍ 30-40 ເທື່ອ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ລະບົບຂອງອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນໄລຍະເວລາຫລັງການຕະຫລາດໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ບໍ່ມີບັນດາກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ ກຳ ນົດ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ດ້ວຍການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງ Mildronate ແລະ Actovegin, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັງເກດໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າຢາເສບຕິດພົວພັນກັບກັນແລະກັນ.
ຕົວແທນການຍ່ອຍອາຫານແມ່ນດີກັບ Curantil ສຳ ລັບໂຣກ gestosis (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ) ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງໃນການເກີດກ່ອນ ກຳ ນົດ.
ການປະສົມປະສານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ
ດ້ວຍການໃຊ້ຂະຫນານຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ Actovegin ແລະ ACE (Captopril, Lisinopril), ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຕົວຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ enzyme - ປ່ຽນເປັນ angiotensin- ປ່ຽນເປັນຢາພ້ອມກັນກັບຕົວແທນການຍ່ອຍອາຫານເພື່ອປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນ isocic myocardium.
ຄວາມລະມັດລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຂະນະທີ່ການແຕ່ງຕັ້ງ Actovegin ດ້ວຍຢາ diuretics ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພແທດຊຽມ.
ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ
ທົດແທນຢາໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສາມາດເປັນຢາທີ່ມີຄຸນລັກສະນະທາງຢາຄ້າຍຄືກັນ, ລວມທັງ:
- Vero-Trimetazidine;
- Cortexin;
- ເຊລ້ ຳ ສະຫມອງ;
- Solcoseryl.
ຢາເຫລົ່ານີ້ມີລາຄາຖືກກວ່າໃນລາຄາ.
ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນ Actovegin 200 ຈາກຮ້ານຂາຍຢາ
ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກຂາຍໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ.
ຂ້ອຍສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ໃນເຫດຜົນທາງການແພດໂດຍກົງເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດຜົນກະທົບຂອງ Actovegin ຕໍ່ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.
ລາຄາ
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍແຕກຕ່າງຈາກ 627 ຫາ 1525 ຮູເບີນ. ໃນຢູເຄຣນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີລາຄາປະມານ 365 UAH.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເກັບຮັກສາຢາທີ່ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C.
ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
36 ເດືອນ.
ຜູ້ຜະລິດ Actovegin 200
Takeda Austria GmbH, ອອສເຕີຍ.
ເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະເດັກອ່ອນແມ່ນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເອົາຢາ Actovegin ຍ້ອນມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.
ການທົບທວນຄືນຂອງແພດແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ Actovegin 200
Mikhail Birin, Neurologist, Vladivostok
ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ສະນັ້ນມັນຍາກທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບປະສິດຕິຜົນ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສານສະກັດກັ້ນ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ: ມັນຍັງບໍ່ຊັດເຈນວ່າຢາໄດ້ຖືກ ທຳ ຄວາມສະອາດໃນລະຫວ່າງການຜະລິດ, ຜົນສະທ້ອນຈະເປັນແນວໃດຈາກການ ນຳ ໃຊ້. ຄົນເຈັບທົນທານຢາໄດ້ດີ, ແຕ່ຂ້ອຍມັກໄວ້ວາງໃຈຜະລິດຕະພັນສັງເຄາະ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການເຈັບຫົວອາດຈະເກີດຂື້ນ.
Alexandra Malinovka, ອາຍຸ 34 ປີ, Irkutsk
ພໍ່ຂອງຂ້ອຍເປີດເຜີຍໂຣກຂາໃນຕັບ. Gangrene ເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະຂາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ. ສະຖານະການດັ່ງກ່າວແມ່ນສັບສົນຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ: ໂຣກ suture ໄດ້ຫາຍດີແລະບໍ່ແຂງແຮງເປັນເວລາ 6 ເດືອນ. ໄດ້ຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນໂຮງ ໝໍ, ບ່ອນທີ່ Actovegin ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ສະພາບການໄດ້ເລີ່ມດີຂື້ນ.ຫຼັງຈາກລົງຂາວ, ຜູ້ເປັນພໍ່ໄດ້ເອົາຢາ Actovegin ແລະສັກຢາ intramuscular 5 ມລຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້. ບາດແຜຄ່ອຍໆຫາຍດີເປັນເວລາ 1 ເດືອນ. ເຖິງວ່າຈະມີລາຄາສູງ, ຂ້ອຍຄິດວ່າຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນ.
